复发行为分析 | 原发睾丸炎症大 B 细胞淋巴瘤

在利妥迭嘌呤时代原发阴囊化学疗法患儿的发作Mode和目前尚不具体。来自美国 MD Anderson 该中心的 L Deng 大学教授联合除此以外中国在内的全球二十多个医学该中心，试图研究课题阴囊化学疗法在目前疗程战略下的及其临床相似性和生物学行为，相关的结果发表在当前的 Leukemia 华尔街日报。

原发阴囊化学疗法（PTL）是一种很罕见的结外非霍奇金化学疗法，%所有 NHL 患儿 1%。80%~90% 的原发阴囊化学疗法流行病学为结核大 B 蛋白质化学疗法，是一类异质性很强的 NHL 。求生存斜率提示，原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法患儿高发作安全性停滞存在且不存在平缓区里，同时也很容易累及其他结外生殖器官，特别是中枢神经系统和对侧阴囊。

在从前的 20 年里，结核大 B 蛋白质化学疗法患儿相比较病因因为联合利妥迭嘌呤的系统地疗程得到显著的有所改善。然而利妥迭嘌呤对原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法患儿病因的影响尚不具体。基于原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法患儿中枢神经系统及对侧阴囊发作率高的实情，从 1994 年开始， MD Anderson 该中心就建言采用联合鞘内注射和对侧阴囊放疗及系统地放射治疗战略。

因为原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法罕见，大部分可用数据都是来自于一些小型回顾性研究课题。至今为止小得多的两个原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法研究课题都是回顾性核查，分别由国际结外化学疗法工作组（IELSG）和美国基于随访、医学研究和果子狸事件的人口核查（SEER）数据库带来。但 IELSG 的研究课题紧接著利妥迭嘌呤时代，而 SEER 研究课题则缺乏关于系统地疗程和发作的重要个人信息。

本研究课题的用以是除此以外利妥迭嘌呤时代关于原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法性疾病、病因和疗程失败情况的个人信息非常新，这样可以为了让拟订并冗余原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法疗程战略。通过基因表达谱研究课题者发现，原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法有多样的分子相似性，使我们非常了解原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法并帮我们找到一些有可能的发病机制。

研究课题者量化了 280 举例原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法患儿的临床及生物学相似性， 64% 患儿接受含有利妥迭嘌呤的方案放射治疗。尽管大部分（95%）患儿获得完全缓解，即便如此观察到停滞的发作安全性。利妥迭嘌呤显著的降低了发作的累积危险度并同时有所改善了原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法患儿的无进展求生存（5 年 56% : 36%）和总求生存（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 发作相似性

中枢神经系统和对侧阴囊是最罕见发作手部。大部分原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法免疫量化都也就是说 GCB 型（84%）并且 GEP 量化为 ABC 型。 原发阴囊化学疗法 多样的 GEP 相似性与增殖、粘附分子和免疫此番表达失调有关，显然可以说明病因一比的情况。具体来说的，新发现的 FOXP1 和 T 蛋白质前列腺癌/化学疗法 1（TCL1）凋亡激活也提示了病因一比的趋向。

这项研究课题除此以外了极具价值的利妥迭嘌呤时代疗程原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法及其临床及生物学行为的相关个人信息。

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编辑： 张跃奇